获FDA优先审评：TMB有望成为第二个免疫治疗泛癌种伴随诊断标志物

FDA授予Keytruda优先审评资格，用于加速批准Keytruda单药治疗不可切除或转移性的组织样本肿瘤突变负荷高（TMB-H）≥10个突变/Mb的成人和儿童实体瘤患者（既往治疗后疾病进展且没有更佳替代疗法）。

优秀: 中国人自己的TMB检测, 成功预测PD-1药物疗效！

免疫治疗已成为继手术治疗、放射治疗、化疗药物治疗及靶向治疗之后的第五大肿瘤治疗疗法。

人全外显子组序列捕获及第二代测序 

  外显子组是指全部外显子区域的集合，该区域包含合成蛋白质所需要的重要信息，涵盖了与个体表型相关的大部分功能性变异。

SureSelect人全外显子50Mb序列捕获试剂盒

研究人员使用该试剂盒能够有效地去除非目标区域，只对基因组表达序列进行测序，从而大大简化实验步骤。