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获FDA优先审评:TMB有望成为第二个免疫治疗泛癌种伴随诊断标志物
FDA授予Keytruda优先审评资格,用于加速批准Keytruda单药治疗不可切除或转移性的组织样本肿瘤突变负荷高(TMB-H)≥10个突变/Mb的成人和儿童实体瘤患者(既往治疗后疾病进展且没有更佳替代疗法)。
优秀: 中国人自己的TMB检测, 成功预测PD-1药物疗效!
免疫治疗已成为继手术治疗、放射治疗、化疗药物治疗及靶向治疗之后的第五大肿瘤治疗疗法。
人全外显子组序列捕获及第二代测序
外显子组是指全部外显子区域的集合,该区域包含合成蛋白质所需要的重要信息,涵盖了与个体表型相关的大部分功能性变异。
SureSelect人全外显子50Mb序列捕获试剂盒
研究人员使用该试剂盒能够有效地去除非目标区域,只对基因组表达序列进行测序,从而大大简化实验步骤。